GILEAD зарегистрировала в Российской Федерации комбинированную терапию гепатита С

Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о регистрации в России комбинированного препарата на основе велпатасвира (ингибитор NS5A протеина ВГС) и софосбувира (ингибитор РНК зависимой РНК полимеразы NS5B) для лечения хронического гепатита С (ХГС) у взрослых пациентов. Решение о выдаче регистрационного удостоверения было принято Министерством здравоохранения 8 августа 2019 года.

Новый препарат в клинических исследованиях продемонстрировал высокую эффективность независимо от генотипа вируса гепатита С и стадии фиброза печени, что сегодня подтверждено и обширной реальной клинической практикой во всем мире. Комбинированное средство предлагает универсальный режим в одной таблетке для однократного приема в день в течение 12 недель для большинства пациентов с гепатитом С. 

Из 1035 участников исследований, в числе которых были и пациенты с неудачным опытом предшествующей терапии, и пациенты с циррозом печени, 98% достигли излечения. Сопоставимые результаты были продемонстрированы и в группе пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-ВГС (исследование ASTRAL-5). Кроме того, новый препарат в комбинации с рибавирином подтвердил свою эффективность и у пациентов с декомпенсированным циррозом, для которых выбор терапевтических возможностей ограничен.

Источник

Подпишитесь
чтобы получать все новости первым
Похожие материалы дела
27 декабрь 2019

Машинное обучение может предсказывать нейрокогнитивные расстройства у пациентов с ВИЧ

25 декабрь 2019

Минтруд направит в регионы методички по профилактике ВИЧ на работе

20 декабрь 2019

Фонд amFAR выделил два гранта в 150 тысяч долларов на разработку вакцины от ВИЧ

17 декабрь 2019

Канадские учёные опровергли наличие сферической оболочки у ВИЧ